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Em que situações é recomendado realizar o exame genético do embrião?

  • Foto do escritor: SEMEAR fertilidade
    SEMEAR fertilidade
  • 25 de jul.
  • 3 min de leitura

Uma das ferramentas mais avançadas na reprodução assistida é o exame genético do embrião, conhecido como PGT-A (Teste Genético Pré-Implantacional para Aneuploidias). É natural que surjam dúvidas sobre quando e por que ele é recomendado. Na SEMEAR fertilidade 💛, prezamos pela clareza e pela decisão individualizada, e por isso, vamos explicar em que situações consideramos a realização do PGT-A para otimizar suas chances de sucesso e reduzir o tempo até a gravidez.


O PGT-A é um teste que busca identificar embriões com alterações cromossômicas (aneuploidias), que são as principais causas de falhas de implantação, abortos espontâneos e síndromes genéticas. Ao selecionar embriões euploides (com o número correto de cromossomos), aumentamos o potencial de uma gestação saudável.


Embriões: Euploide, Mosaico e Aneuploide

Situações em que o PGT-A Pode Ser Recomendado

Nós recomendamos considerar a realização do PGT-A em algumas situações específicas, onde o benefício potencial para o casal é maior:


1. Idade Materna Avançada

Acreditamos que, quando a mulher tem mais de 40 anos, a probabilidade de os embriões apresentarem alterações cromossômicas aumenta significativamente. Nesses casos, o PGT-A pode auxiliar na identificação de embriões euploides, que possuem maior chance de implantação e menor risco de abortamento ou de nascimento de bebês com síndromes genéticas, como a Síndrome de Down.


2. Falhas de Implantação Recorrentes

Em casais que já realizaram múltiplas transferências embrionárias sem sucesso (falhas de implantação recorrentes), investigamos a possibilidade de alterações cromossômicas nos embriões como uma das causas. O PGT-A pode nos ajudar a selecionar embriões com maior potencial. Além disso, nestes casos, também sugerimos a investigação de outras causas, como hidrossalpinge e cariótipo dos pacientes para busca de translocações balanceadas.


3. Histórico de Abortos de Repetição

Se a paciente já sofreu abortos recorrentes, especialmente se não há uma causa aparente, pensamos que o PGT-A pode ser uma ferramenta útil para identificar embriões cromossomicamente normais. Isso pode diminuir a probabilidade de novos abortos relacionados a anomalias genéticas embrionárias.


4. Alterações Cromossômicas em um dos Pais

Quando um dos parceiros possui uma alteração cromossômica balanceada (como uma translocação), há um risco elevado de gerar embriões com desequilíbrios cromossômicos. Nestas situações, o PGT-A se torna uma ferramenta fundamental para selecionar embriões saudáveis e aumentar as chances de uma gestação bem-sucedida.


5. Fator Masculino Grave

Em casos de fator masculino severo, como alta fragmentação do DNA espermático, pode haver uma associação com um aumento nas aneuploidias embrionárias. Sugerimos que, em algumas dessas situações, a biópsia de embriões possa ser considerada para auxiliar na seleção dos melhores embriões.


Embriões: Euploide, Mosaico e Aneuploide


PGT-A: Vantagens e Considerações Essenciais

É importante ressaltar que, apesar das vantagens na seleção de embriões, o PGT-A envolve uma biópsia embrionária, que é um procedimento invasivo. Em uma pequena porcentagem dos casos (aproximadamente 5%), pode não fornecer um resultado conclusivo ou, ainda, ter um impacto negativo no desenvolvimento do embrião.

Além disso, o PGT-A não aumenta a chance de gravidez por ciclo de tratamento iniciado, mas sim seleciona embriões com maior potencial, podendo reduzir o tempo para a gestação ao evitar transferências desnecessárias. Acreditamos que a decisão de realizar o PGT-A deve ser individualizada, considerando o perfil de cada casal, seus objetivos, a quantidade de embriões disponíveis e os custos associados.


Sua Decisão com a SEMEAR fertilidade

Na SEMEAR fertilidade 💛, nosso compromisso é oferecer todas as informações e o suporte necessários para que você e seu parceiro tomem a decisão mais consciente e segura para a sua jornada. Converse abertamente com seu médico especialista para discutir as opções mais adequadas ao seu caso específico.




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