Análise Genética em Doadoras de Óvulos: Protocolos e Segurança na SEMEAR fertilidade

 Uma das maiores preocupações para casais que consideram a doação de óvulos é a segurança genética do futuro bebê. É natural questionar: "Quais estudos e protocolos são utilizados para análise genética em doadoras de óvulos, visando prevenir a transmissão de doenças genéticas?" Na SEMEAR fertilidade 💛, dedicamo-nos a um processo rigoroso e transparente para garantir a máxima segurança e tranquilidade em sua jornada.

Nosso processo de seleção e investigação genética das doadoras de óvulos é embasado nas mais recentes evidências científicas e nas diretrizes das principais sociedades de reprodução assistida, como a American Society for Reproductive Medicine (ASRM) e a European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE). Nosso objetivo primordial é minimizar o risco de transmissão de doenças genéticas aos futuros bebês.

Os Pilares da Nossa Investigação Genética em Doadoras

Os principais estudos e protocolos de investigação genética que utilizamos para as doadoras de óvulos incluem uma abordagem multifacetada:

1. Histórico Familiar Abrangente

Iniciamos com uma avaliação detalhada do histórico de saúde da doadora e de sua família, abrangendo pelo menos três gerações. Este levantamento nos permite identificar padrões de doenças genéticas conhecidas, condições hereditárias ou síndromes que possam estar presentes na família. Acreditamos que esta etapa é fundamental para mapear riscos potenciais antes mesmo de qualquer teste laboratorial.

2. Triagem para Doenças Genéticas Recessivas Comuns (Carrier Screening)

Realizamos testes genéticos específicos para identificar se a doadora é portadora de mutações para um painel de doenças genéticas recessivas mais comuns na população. Essa triagem é crucial, pois, muitas vezes, os portadores dessas mutações são assintomáticos e não teriam conhecimento do risco sem o teste. Entre as doenças rastreadas, destacam-se:

• Fibrose Cística: Uma doença que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestório.

• Atrofia Muscular Espinhal (AME): Uma condição neuromuscular progressiva.

• Talassemias (alfa e beta): Distúrbios sanguíneos que afetam a produção de hemoglobina.

• Doença de Tay-Sachs: Uma doença neurodegenerativa.

A seleção das doenças testadas pode ser ajustada com base na etnia da doadora e na incidência dessas condições em diferentes populações, garantindo uma abordagem personalizada e eficaz.

3. Cariótipo: Análise Cromossômica Estrutural

Em alguns casos, pode ser indicada a análise do cariótipo da doadora. Este exame estuda o número e a estrutura dos cromossomos, podendo identificar alterações cromossômicas balanceadas (como translocações). Embora essas alterações não causem problemas de saúde para a doadora, elas poderiam levar à formação de embriões com desequilíbrios cromossômicos e, consequentemente, falhas de implantação, abortos de repetição ou o nascimento de bebês com síndromes genéticas.

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PGT-A: Vantagens e Considerações Essenciais

É importante ressaltar que, apesar das vantagens na seleção de embriões, o PGT-A envolve uma biópsia embrionária, que é um procedimento invasivo. Em uma pequena porcentagem dos casos (aproximadamente 5%), pode não fornecer um resultado conclusivo ou, ainda, ter um impacto negativo no desenvolvimento do embrião.

Além disso, o PGT-A não aumenta a chance de gravidez por ciclo de tratamento iniciado, mas sim seleciona embriões com maior potencial, podendo reduzir o tempo para a gestação ao evitar transferências desnecessárias. Acreditamos que a decisão de realizar o PGT-A deve ser individualizada, considerando o perfil de cada casal, seus objetivos, a quantidade de embriões disponíveis e os custos associados.

Sua Decisão com a SEMEAR fertilidade

Na SEMEAR fertilidade 💛, nosso compromisso é oferecer todas as informações e o suporte necessários para que você e seu parceiro tomem a decisão mais consciente e segura para a sua jornada. Converse abertamente com seu médico especialista para discutir as opções mais adequadas ao seu caso específico.