A Biópsia Embrionária Garante a Exclusão de Síndromes Genéticas?

Uma dúvida comum entre pacientes é se a biópsia embrionária (PGT-A) garante a exclusão de síndromes genéticas.

O que o PGT-A detecta

· O exame é realizado para identificar embriões com o número correto de cromossomos.

· Isso ajuda a reduzir:

o O número de transferências necessárias.

o As chances de resultado negativo.

o O risco de perda gestacional.

· O PGT-A pode detectar alterações cromossômicas relacionadas a síndromes como Down, Edwards ou Turner.

Limitações do exame

· O PGT-A não identifica doenças genéticas ligadas a mutações específicas de genes, como:

• Anemia falciforme.

• Fibrose cística.

· Seu impacto na redução de malformações fetais em geral é apenas marginal.

Em resumo

A biópsia embrionária com PGT-A é uma ferramenta poderosa para aumentar a segurança da FIV, mas não exclui todas as síndromes genéticas. Ela reduz riscos cromossômicos, mas não substitui exames específicos para mutações genéticas.

Na SEMEAR fertilidade, cada caso é avaliado de forma individualizada, sempre com base na ciência e no cuidado personalizado.